Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal recessive hyposegmentation of granulocytes in Australian Shepherd Dogs indicates a role for LMBR1L in myeloid leukocytes.
PLoS Genet;
19(6): e1010805, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37347778
2.
Single-cell profiling of bronchoalveolar cells reveals a Th17 signature in neutrophilic severe equine asthma.
Immunology;
171(4): 549-565, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38153159
3.
PCYT2 deficiency in Saarlooswolfdogs with progressive retinal, central, and peripheral neurodegeneration.
Mol Genet Metab;
141(3): 108149, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38277988
4.
Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome.
J Med Genet;
60(11): 1127-1132, 2023 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-37055165
5.
KRT5 in-frame deletion in a family of German Shepherd dogs with split paw pad disease resembling localized epidermolysis bullosa simplex in human patients.
Anim Genet;
2024 May 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-38742646
6.
Intragenic MFSD8 duplication and histopathological findings in a rabbit with neuronal ceroid lipofuscinosis.
Anim Genet;
2024 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38712841
7.
Deletion of the SELENOP gene leads to CNS atrophy with cerebellar ataxia in dogs.
PLoS Genet;
17(8): e1009716, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34339417
8.
Novel MRI and histopathological findings in a young Bullmastiff cross dog with mitochondrial fission encephalopathy.
Vet Radiol Ultrasound;
2024 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38706372
9.
Genetic Variants Affecting Skeletal Morphology in Domestic Dogs.
Trends Genet;
36(8): 598-609, 2020 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-32487495
10.
SOAT1 missense variant in two cats with sebaceous gland dysplasia.
Mol Genet Genomics;
298(4): 837-843, 2023 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-37060467
11.
A TNR Frameshift Variant in Weimaraner Dogs with an Exercise-Induced Paroxysmal Movement Disorder.
Mov Disord;
38(6): 1094-1099, 2023 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-37023257
12.
STK36 splice site variant in an Australian Shepherd dog with primary ciliary dyskinesia.
Anim Genet;
54(3): 412-415, 2023 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-36786090
13.
SDR9C7 missense variant in a Chihuahua with non-epidermolytic ichthyosis.
Anim Genet;
54(4): 562-565, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36967672
14.
Heterozygous ATP2A2 missense variant identified in a Shih Tzu with Darier disease.
Anim Genet;
54(4): 558-561, 2023 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-36883421
15.
A CDH23 missense variant in Beauceron dogs with non-syndromic deafness.
Anim Genet;
54(1): 73-77, 2023 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-36308003
16.
Dystrophin (DMD) Missense Variant in Cats with Becker-Type Muscular Dystrophy.
Int J Mol Sci;
24(4)2023 Feb 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-36834603
17.
Independent DSG4 frameshift variants in cats with hair shaft dystrophy.
Mol Genet Genomics;
297(1): 147-154, 2022 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-34878611
18.
Runs of homozygosity in Swiss goats reveal genetic changes associated with domestication and modern selection.
Genet Sel Evol;
54(1): 6, 2022 Jan 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-35073837
19.
KRT5 missense variant in a Cardigan Welsh Corgi with epidermolysis bullosa simplex.
Anim Genet;
53(6): 892-896, 2022 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-36004757
20.
Mitochondrial fission factor (MFF) frameshift variant in Bullmastiffs with mitochondrial fission encephalopathy.
Anim Genet;
53(6): 814-820, 2022 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-36085405